Синдром Марфана. Наследственная болезнь соединительной ткани, вызванная мутацией гена, кодирующего структуру белка фибриллина. Наследуется по аутосомно-доминантному типу. арахнодактилия килевидная грудь. Наследственные болезни.
Картинка 9 из презентации «Наследственные болезни человека» к урокам медицины на тему «Наследственные заболевания»
Размеры: 400 х 300 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока медицины, щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете скачать всю презентацию «Наследственные болезни человека.ppt» с картинками в zip-архиве бесплатно. Размер архива - 2551 КБ.
Наследственные заболевания
краткое содержание других презентаций о наследственных заболеваниях
«Заболевания пищеварения» - Ответы на тестовые вопросы. Диаметр нормального аппендикса, как правило, не превышает 1 см. Гастрит. Пищеварительные ферменты. Регуляция пищеварения. Функции толстого и тонкого кишечника. Питание и пищеварение. Воспаление червеобразного отростка называется аппендицитом. Кариес-нарушение эмали. Соответственно выделяют две основные формы: острый и хронический гастрит. Язва — дефект слизистых оболочек желудка или двенадцатиперстной кишки.
«Апноэ» - Позиция тела 14. Пробуждение мозга. Возобновление дыхания. Распространенность СОАС составляет 5-7% от всего населения старше 30 лет. В 2001 г в России функционировало около 10 лабораторий сна. Применение внутриротового устройства "УПЛХ-01" во время сна. У ряда пациентов требуется проведение хирургических и лазерных вмешательств. Определение и эпидемиология. Ожирение 2-4 ст. Лазерная пластика неба.
«Синдром Дауна» - Эпидемиология. Беременная женщина может пройти обследование на выявление нарушений плода. Многие люди с данным синдромом вступают в браки. Трисомия. Фенотип больных определяется трисомией 21q22. Данный вариант развития синдрома Дауна называется «мозаичный синдром Дауна» (46, XX/47, XX, 21). Возраст матери влияет на шансы зачатия ребенка с синдромом Дауна. Многие стандартные дородовые обследования способны обнаружить синдром Дауна у плода.
«Наследственные болезни» - Хромосомные геномные мутации хромосомные мутации. Хромосомные болезни возникают в результате мутаций в половых клетках одного из родителей. Хромосомные болезни определяются хромосомными и геномными мутациями. Профилактика. наследуются в соответствии с законами классической генетики Менделя. Презентация Климовой Екатерины 9 «Б». С помощью средового фактора реализуется наследственная предрасположенность. Моногенные болезни. Нарушения структуры хромосом. Хромосомные блезни.
«Наследственные болезни человека» - Причина - мутация (делеция трех нуклеотидов), приводящая к отсутствию фенилаланина. Митохондриальные болезни. Моносомия — наличие в генотипе всего одной из пары гомологичных хромосом. Ребенок с синдромом Шерешевского-Тернера. Синдром Эдвардса. Популяционная частота 1:3000 новорожденных. Не наследуются по законам Г. Менделя (мультифакториальные, многофакторные). Наследуется по аутосомно-доминантному типу. арахнодактилия килевидная грудь. Синдром Марфана.
«Болезни человека» - Температура тела быстро достигает высоких цифр (40° С и выше), АД снижается. ЧС классифицируются по характеру источника и по масштабам. Распространена во многих районах России, источником инфекции служат многие грызуны. Легочная форма сибирской язвы начинается остро, протекает тяжело. Туляремия. Введение. Симптомы, течение.
Всего в теме
«Наследственные заболевания» 15 презентаций
Картинка 9: Синдром Марфана | Презентация: Наследственные болезни человека | Тема: Наследственные заболевания | Урок: Медицина
